Blood：在异基因造血干细胞移植后，利用表达ADR受体的T细胞有望阻止移植物抗宿主病和复发
在一项新的研究中，研究人员对称为T细胞的免疫细胞进行基因改造来控制通常在用异基因造血干细胞移植治疗白血病后出现的两大威胁生命的并发症：移植物抗宿主病和复发。
CAR-T细胞疗法研究进展（第31期）
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。
《JAMA·肿瘤学》：NfL可太能了，还可预测CAR-T疗法的神经毒性并发症！
作为肿瘤免疫治疗领域的“明星”疗法，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）已被批准应用于难治性急性B淋巴细胞白血病、复发难治性大B细胞淋巴瘤等多种血液系统肿瘤的治疗[1-2]。
Science：揭示某些利用肿瘤代谢物D-2HG让抗肿瘤T细胞失活从而促进肿瘤生长
在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院等研究机构的研究人员发现具有特定突变的肿瘤细胞会释放一种代谢物来削弱附近的免疫细胞，使它们杀死癌细胞的能力降低。
BioNTech的mRNA疫苗联合CAR-T治疗实体瘤临床效果下降，但对睾丸癌效果亮眼
单独的 CLDN6-CAR-T 细胞疗法和 CLDN-CAR-T+CAR-Vac 联合治疗是安全的，并且对 CLDN6 阳性患者显示出了有希望的治疗效果。
发现罕见特异性T细胞，TCR-T新锐完成1400万美元融资
近年来，在实体瘤治疗领域，以CAR-T疗法为代表的新型免疫疗法取得了前所未有的突破。在这其中，TCR-T疗法也初露锋芒，由于其可治疗靶点范围更广，TCR-T在实体瘤治疗领域的潜力值得期待。
我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞，并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。
Blood Cancer Discov：肿瘤免疫微环境中的特定成分可能影响BCMA CAR-T细胞对骨髓瘤的疗效
在未来，Dhodapkar及其同事们计划利用临床前模型，从机制上深入了解他们确定的因素如何影响反应持久性。
急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！吉利德Tecartus获欧盟批准：单次输注完全缓解率71%!
接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中，总体完全缓解率达到了71%，中位总生存期超过2年，病情缓解的患者中位总生存期接近4年。
Blood Adv：在批准的临床剂量范围内，更高剂量的CAR-T细胞产品tisagenlecleucel可导致更高的存活率
这些研究结果表明给送批准范围内较高剂量的tisagenlecleucel可能有助于获得更有效的长期反应，而不会提高毒性风险。